Todos los manuscritos que involucren investigaciones con sujetos humanos deben abordar las consideraciones éticas en la sección de Métodos y cumplir con las normas del Comité de Revisión Institucional (IRB) (comité de ética), así como con las directrices éticas locales e internacionales. Los artículos que no aborden adecuadamente las consideraciones éticas y la revisión del IRB no serán publicados.

 

 

 

Consentimiento informado y privacidad

Los participantes del estudio deben haber otorgado su consentimiento, y su decisión de participar debe haber sido informada y registrada de manera voluntaria y sin coacción. Se debe haber hecho todo lo posible para proteger la privacidad de los participantes. La información identificable, incluidas fotografías, no debe incluirse en el manuscrito.

 

Registro de ensayos clínicos

La política de registro de ensayos clínicos del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE) exige el registro de todos los ensayos clínicos prospectivos. Los manuscritos solo serán aceptados para su publicación si han recibido un número de identificación en uno de los Registros de Ensayos Clínicos validados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el ICMJE, cuyos enlaces están disponibles en el sitio web de este último, como por ejemplo: www.ensaiosclinicos.gov.br o www.clinicaltrials.gov. El número de identificación debe aparecer al final del resumen.

 

Estudios con animales

Los estudios experimentales que involucren animales deben cumplir con los estándares establecidos en la Guide for the Care and Use of Laboratory Animals (Institute of Laboratory Animal Resources, National Academy of Sciences, Washington, DC, Estados Unidos, 1996) y con los Principios Éticos en la Experimentación Animal (Colegio Brasileño de Experimentación Animal – COBEA, 1991).

 

Manuscripts must comply with the following guidelines:

• Case Report Guidelines (CARE) para reportes de caso.
• Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) para ensayos clínicos.
• Consolidated Criteria for Reporting Qualitative Research (COREQ) para investigación cualitativa.
• Meta-analysis of Observational Studies in Epidemiology (MOOSE) para meta-análisis de estudios observacionales.
• Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) para revisiones sistemáticas y meta-análisis de ensayos clínicos.
• Standards for Reporting Diagnostic Accuracy Studies (STARD) para estudios de precisión diagnóstica
• Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) para estudios observacionales.